Collaborations

- Avec l'équipe de Bruno Canque (hopital Saint Louis), nous avons montré que la protéine transmembranaire humaine TMEM131L, précédemment identifiée comme un inhibiteur de la prolifération des thymocytes impliqué dans la régulation de la voie Wnt / β-caténine canonique, est également un régulateur de la voie de signalisation Notch et que cette propriété est conservée au cours de l'évolution (Szuplewski et al. 2017).

 - Avec l’équipe de Maxime Breban (U1173 INSERM/UVSQ), nous utilisons le système modèle de la drosophile pour étudier les activités de l'antigène HLA-B27 impliqués dans une maladie inflammatoire, la spondylarthrite ankylosante. Cette étude a permis de montrerla capacité de HLA-B27 à déréguler certaines voies de signalisation qui pourraient expliquer des aspects de la pathologie (Grandon et al. 2019).

- Dans le cadre de l'axe "Sidéroflexines, mitochondries et destin cellulaire", nous collaborons avec Nathalie Bonnefoy et Geneviève Dujardin (I2BC, Gif-sur-Yvette), Géraldine Liot (CEA, Fontenay-aux-Roses), Marie-Pierre Golinelli (ICSN, Gif-sur-Yvette) et Ioana Ferecatu (Faculté de Pharmacie Paris 5, Paris).

- Dans la cadre de l'axe "Mitochondries et résolution d'un stress du RE", nous collaborans avec Jérôme Estaquier (Université Laval, Québec)